因此，竟解多金属纳米玻璃的宏观变形行为与玻璃-玻璃界面结构和拓扑结构密切相关，而玻璃-玻璃界面的结构和拓扑结构又与加工工艺有关。
竟解多C)Au0.75Pd0.25/NH2-N-rGO的TEM图像。图3表面能、竟解多吸附能和催化活性的关系图A)不同金属表面能与HCOOH吸附能之间的关系，竟解多插图为HCOOH在Pd(111)上的吸附构型，Ag、Au、Pt、Rh(111)表面与之相似，绿色、灰色、白色和红色原子分别表示Pd、C、H和O。
竟解多I)不同样品表面能与初始TOF值(转化率xa=2%)的关系。近年来，竟解多研究人员已经开发了大量用于FA脱氢的高效均相和非均相催化剂。根据所得催化剂的γ和TOF的火山形关系，竟解多可以合理地得出Pd基合金对FA分解的活性增加规律涉及以下几点：1)使粒径最小化以获得更多的活性位点。
G)NH2-N-rGO负载单金属催化剂催化FA(1.0M，竟解多5.0mL)分解产生的气体体积与反应时间的关系曲线。B)Au1Pd1(111)上反应的中间体和过渡态的构型，竟解多其中绿色、黄色、灰色、白色和红色原子分别表示Pd、Au、C、H和O。
AuPd/NH2-N-rGO催化剂通过降低甲酸盐吸附和氢解吸的速控步的能垒，竟解多显示出优越的催化活性。
由于与催化剂表面性质相关的反应动力学难以精确测定，竟解多阻碍了高效催化剂的设计。通过不同的体系或者计算，竟解多可以得到能量值如吸附能，活化能等等。
目前材料的形貌表征已经是绝大多数材料科学研究的必备支撑数据，竟解多一个新颖且引人入胜的形貌电镜图也是发表高水平论文的不二法门。密度泛函理论计算（DFT）利用DFT计算可以获得体系的能量变化，竟解多从而用于计算材料从初态到末态所具有的能量的差值。
近年来国际知名期刊上发表的锂电类文章要不就是能做出突破性的性能，竟解多要不就是能把机理研究的十分透彻。吸收光谱可以利用吸收峰的特性进行定性的分析和简单的物质结构分析，竟解多此外还可以用于物质吸收的定量分析。
